Immunomedics发布治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）结合疗法I期临床结果
6月13日，Immunomedics公司公布依帕珠单抗（epratuzumab）——放射性钇-90（90Y）标记的人源抗CD22单抗，与维妥珠单抗（veltuzumab）——人源抗CD20单抗，联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步临床实验结果。 公司表示，90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。
Pluristem公司获德国PEI批准启动PLX细胞I/II期肌肉再生试验
2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --Pluristem Therapeutics公司今天宣布，已获得德国医疗监管机构--保罗·埃利希研究所（PEI）的批准，将启动一项I/II期随机、双盲、安慰剂对照研究，来评价其PLX细胞的安全性及有效性，试验中将通过肌肉内注射（intramuscular injection）...
Gene：新型实验动物树鼩MHC I类分子研究取得进展
主要组织相容性复合物(MHC)不仅参与移植排斥和T细胞的分化发育，在免疫应答的启动和免疫调节中也发挥十分重要的作用，MHC还与很多疾病易感性和病程进展都有密切关系。树鼩(Tupaia belangeri)是一种新型实验动物，在生物医学上的应用越来越受到重视。树鼩MHC的研究特别是MHC I 类基因的研究现在尚属空白。
ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可
7月25日，美国ImmunoCellular治疗公司（IMUC）宣布，FDA批准其由医生发起的研究性新药（IND）申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM，恶性度最高且最常见的脑瘤）患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗，已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。
Diabetes Care：普兰林肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制
普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文，在餐前，注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。
罗氏新一代免疫疗法MPDL3280A I期临床表现惊人
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --根据周三公布的初步试验结果，由罗氏（Roche）开发的一种实验性药物MPDL3280A，针对数种肿瘤均表现出了令人印象深刻的疗效，同时耐受性良好。尽管相关临床测试仍处于早期阶段，但该药已被认为是罗氏最有前途的新一代免疫疗法（ immunotherapies）之一。
Cell Metabol：鉴别出引发I型糖尿病发生的单一基因突变
2013年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自瑞士巴塞尔大学医院的研究者通过研究揭示，一种名为SIRT1的单一基因或许参与了I型糖尿病（T1D）和其它自体免疫疾病的发病，这项研究阐述了引发T1D发病的单一基因缺陷，或对于开发相关疾病的治疗措施提供帮助。
JCO：124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值
在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Chaitanya R. Divgi等人的一项研究结果，该研究可能是世界上首个针对恶性肿瘤的成像用生物标记物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。
VaxInnate启动H5N1候选疫苗VAX161 I期临床试验志愿者招募
2012年6月12日，VaxInnate公司今天宣布，用于评价疫苗VAX161的一项I期临床试验已经启动了健康志愿者招募。VAX161是该公司所开发的新颖H5N1候选疫苗，用于预防大流行的禽流感或鸟流感。 该项研究是VaxInnate公司与美国卫生和人类服务部（HHS）下属生物医学研发管理局（BARDA）所签署合同的一部分，将评估VAX161的安全性和免疫原性。
Andromeda完成其I型糖尿病药物DiaPep277三期实验志愿者招募
2012年9月15日 电 /生物谷BIOON/-- Andromeda生物技术有限公司今天宣布已经完成研究计划“DIA-AID2”参与者的招募，即将开始使用DiaPep277进行I型糖尿病治疗的三期临床实验。 这项研究包括475名参与者，于位于美国、欧洲、加拿大、南美和以色列共计130个医疗中心进行。招募的患者针对那些被诊断仍残留有胰岛素分泌细胞的成年人（20-45岁）患者。